ホーム
病院のご案内
外来のご案内
入院のご案内
診療科のご案内
医療関係者の方へ
このサイトではJavaScriptを使用しています。JavaScriptを無効にしている場合、機能が制限されますのでご了承ください。
ホーム
>
病院のご案内
>
部門案内
>
治験管理室
>
新規申請の流れ(治験・製造販売後臨床試験)
新規申請の流れ(治験・製造販売後臨床試験)
※
新規申請時必要書類
はこちら
※
2019年度IRB開催日程
はこちら
病院のご案内
ご挨拶
理念
運営方針
沿革
診療機能
受診者の皆様の権利と義務
日本医療機能評価機構認定病院
部門案内
看護部
臨床研究部
薬剤部
放射線部門
臨床検査科
栄養管理室
リハビリ部門
こころの相談室
医療安全管理室
教育研修部
治験管理室
各診療科からのお知らせ
講演会・研修情報
最新医療機器
下肢静脈瘤の切らない治療法
強度変調放射線治療(IMRT)の開始
広報誌「みなみかぜ」バックナンバー
職業倫理要綱
個人情報における個人情報の利用目的
交通アクセス
電話医療相談
ホーム
>
病院のご案内
>
部門案内
>
治験管理室
>
新規申請の流れ(治験・製造販売後臨床試験)
ページトップへ